“Comité de Ética Clínica de las Clínicas Bazterrica y Santa Isabel”
Integración: un coordinador bioeticista, un abogado o médico legista, médicos, otros profesionales de la salud, psicólogos, residentes hospitalarios, asistente social, lego, representantes de credos religiosos. La representación debe recoger la opinión de la comunidad.
Objetivos: reflexionar sobre problemas éticos que surgen de la atención de la salud, que representan dilemas en la toma de decisión médica tales como principio de la vida, final de la vida, supresión de tratamientos, negativa a tratarse, etc. Los dilemas pueden ser presentados al Comité por cualquier persona de la comunidad vinculada a la atención de la salud.
Consecuencias: las decisiones se toman por mayoría y no son vinculantes para quien presentó el dilema, sin embargo es difícil no seguir un grupo representativo de la comunidad. Aparte de la función consultiva, tiene además funciones educativas y en ocasiones formativas.
Modelos de Códigos: el más difundido proveniente de la Bioética norteamericana responde al Informe Belmont (1979) que sentó los principio de Beneficencia, No Maleficencia, Autonomía y Justicia. Existen otros modelos de tratar conflictos éticos vinculados a la atención de la salud.
Funcionamiento: actúa regularmente, con una periodicidad mensual. En caso de necesidad puede reunirse en forma extraordinaria para dar respuesta a conflictos que deben resolverse sin dilación.
Participantes:
